取而代之科学研究确凿证据查看,脊髓胶质瘤蛋白质释放过多的血清素矿可在周边地区脊髓元造成帕金森氏症活性,且这一效应可被抑制蛋白质释放血清素矿的类固醇所阻挡。
多数(80%)脊髓胶质瘤患者在其病程中所至少起因1次帕金森氏症,并且大约有1/3反复发作帕金森氏症,被称为就其性帕金森氏症,抗帕金森氏症类固醇一般来说无效。既往科学研究查看,周边地区锯齿状侵占临近帕金森氏症都为活性地区的脊髓元,造成这一地区血清素矿水平升高,由此诱发就其性帕金森氏症。
佐治亚大学的SusanC.Buckingham耶鲁大学及其同事进行了一项科学研究,目的是指明这种活性与蛋白质xc-嘌呤-血清素转运管理系统释放的血清素矿之间的就其性。
%-,免疫缺陷肠道在给予颅内移植人类文明脊髓胶质瘤蛋白质后1周,有37%表现出有(EEG)活性极其,而给予假开刀的肠道中所不见此自然现象。这种极其活性表现为不道德的细微变化,如僵硬、脸部基本功能症和震颤。这些肠道的荷瘤人脑皮质腌渍标示出出时间依赖性血清素矿浓度增高(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮磺胺(SAS)是一种经美国政府食品药品管理局批准的可抑制xc管理系统的类固醇,科学研究中所发现这种类固醇可抑制蛋白质而非假开刀腌渍释放血清素矿。电极历史记录标示出,23%的皮质腌渍中所可见蛋白质周边地区自发的阵发性可控,但在假开刀腌渍中所无此自然现象。这些地区的脊髓元膜片钳历史记录标示出兴奋性增高。
当科学研究者对这些脊髓元应用SAS时,发现帕金森氏症都为活性的平外时间尺度显著大大缩短。给予异类移植的肠道在腹腔内注射SAS后也标示出EEG帕金森氏症都为活性降低。
联结既往科学研究结果,本科学研究指明了xc-管理系统是帕金森氏症治疗的一个可行的新靶点。该科学研究由美国政府国立护理科学该中心提供的一项基金资助。作者外无就其严重后果。
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