普瑞阿联酋作为抗高血压药物已在多个国内获批用作之外功能性高血压发烧疗法的合并施用,而既往也有科学研究显示单药疗法原先确诊的之外功能性高血压反应功能性相似拉尼三嗪,但欠佳。为此,来自美国学者Jacqueline French名誉教授等人顺利进行了一项相异科学研究,指标普瑞阿联酋单药疗法之外功能性高血压发烧的和安全功能性。科学研究声称普瑞阿联酋在20周的疗法期内疗法之外功能性高血压发烧患儿安全有效,科学研究发表于2014年2月份的《神经病学》Magazine里。科学研究入围在8周时间内采用1-2种抗高血压药物疗法,但不能完全控制的之外功能性高血压发烧患儿,在两条线随机调配接受普瑞阿联酋600或150mg/d(4:1)实证单药疗法20周(8周叠加期,12周单药疗法期)。主要终点为普瑞阿联酋疗法高血压的淡出不下,如果淡出不下的95%可信区间(CI)的限额低于在历史上相异临界值的74%,认为疗法有效(在叠加期采用68%的临界值)。该科学研究在125例患儿里期分析方法获取积极的之后就提前取消。整个科学研究入围了161例患儿,对148例患儿指标了。确诊为高血压的最低年限为14年。整体来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的患儿完毕了20周实证疗法。600mg/d疗法组患儿高血压就其淡出不下远远低于74%以及68%的临界值。600mg/d疗法组里8例患儿和150 mg/d疗法组2例患儿通过普瑞阿联酋单药疗法达到无高血压发烧。普瑞阿联酋的整体安全功能性与之前的科学研究一致。科学研究者说明了道,该科学研究提供了III类证据,声称之外功能性高血压发烧控制不佳的患儿叠加为普瑞阿联酋单药疗法,与叠加为CPA单药疗法的在历史上相异者相对来说,高血压就其的淡出事件不够少。该科学研究对于那些急于将患儿较早的疗法方案叠加为普瑞阿联酋单药疗法的针灸医师来说十分重要。
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