UCB的Vimpat癫痫新适应症在英国获批

据9月初1日发布的消息，FDA仍然核准UCB公司的Vimpat单药疗法常用治疗法抑郁症。这意味着该药可以另行给药常用均性猝死的成年抑郁症病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被核准常用抑郁症病患的辅助治疗法。

英美两国政府部门机构这项取而代之的推荐，意味着均猝死的抑郁症病患可以使用Vimpat作为初治单药治疗法，而仍然不感兴趣治疗法的抑郁症病患，也可以换用Vimpat单药治疗法。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下跌带给严重影响的主要产品线。Vimpat在2014年第二季度获得2.17亿卢比的盈利。而适应症扩展到之后，如果UCB可以在与现有治疗法法则的相互竞争（例如lamotragine和topiramate）中赢，又将获得更是高的盈利。

因为该病十分复杂，病患所需个性化治疗法，因此，抑郁症病患的治疗法选取多多益善。UCB首席保健官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们长期以提供更是多抑郁症病人更是多治疗法选取为前提。现在由于Vimpat的核准，内科医生和抑郁症病患又有了更是多治疗法选取。”

除了对Vimpat单药疗法的核准，FDA同时推荐了Vimpat各种化学合成至多负荷剂量。

UCB已计划向西欧提交申领，扩展到其在该周围的现有适应症。为此，UCB早就进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释化学合成在常用取而代之病因均性猝死抑郁症病患时的有效性和实用性。

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出版人： zhongguoxing